1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判断性的事务性工作；
2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
3.协助研究者完成受试者招募、筛选、入组、访视、检查及定期随访等工作；
4.协助完成研究药品和物资的管理，以及试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
5.协助研究者完成伦理资料递交及相关安全报告；
6.协助研究者填写病例报告表，确保数据真实、完整、准确、可溯源；
7.协助并配合CRA完成对项目的现场监查工作。

1.本科及以上学历，护理学、药学、临床医学等医药相关专业；
2.了解药物临床试验工作流程，熟悉GCP规范；
3.沟通协调能力强，责任心强，具备良好的服务意识和团队协作精神，工作稳定性佳。